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液相色譜的使用使環(huán)境污染分析得到的發(fā)展

點(diǎn)擊次數(shù):1149 發(fā)布時(shí)間:2019-06-21
     隨著技術(shù)的不斷發(fā)展與進(jìn)步,液相色譜的應(yīng)用范圍不斷擴(kuò)大,使用人員的使用水平也在不斷提,說到這里,液相色譜是否與使用人員的合理操作是密不可分的,正確的操作對(duì)于設(shè)備使用壽命有促進(jìn)作用,接下來小編為大家介紹一下在液相色譜使用過程中應(yīng)注意哪些事項(xiàng)。
    1、流動(dòng)相使用前必須經(jīng)脫氣和過濾處理。
    2、更換色譜柱前,須對(duì)使用的色譜柱進(jìn)行沖洗(如應(yīng)用的流動(dòng)相含有酸或無機(jī)鹽,應(yīng)當(dāng)用20倍柱體積純凈水沖洗干凈)、平衡后,保存在有機(jī)溶劑中(乙腈或甲醇較好)。
    3、取下色譜柱時(shí),應(yīng)立即將兩端接頭封口。除情況外,一般都應(yīng)使用預(yù)保護(hù)柱。
    4、測(cè)試完畢后,切忌直接用純有機(jī)溶劑沖洗柱子,須用90%水-10%有機(jī)溶劑沖洗至少40min后,再用有機(jī)溶劑沖洗30min左右,后將色譜柱保存在有機(jī)溶劑中。
    5、避免流動(dòng)相組成及性的劇烈變化。當(dāng)流動(dòng)相中含有緩沖溶液,不要直接切換到溶劑,應(yīng)該用無緩沖流動(dòng)相沖洗20~30min后,再更換溶劑,更換流動(dòng)相時(shí),流速應(yīng)不過0.5ml/min。如果突然切換到濃度有機(jī)溶劑,可能會(huì)使HPLC流動(dòng)體系中的緩沖液沉淀,這樣會(huì)導(dǎo)致更大的問題如柱頭堵塞、管道堵塞、活塞損傷或進(jìn)樣閥轉(zhuǎn)軸失靈。
    液相色譜法只要求樣品能制成溶液,不受樣品揮發(fā)性的限制,流動(dòng)相可選擇的范圍寬,固定相的種類繁多,因而可以分離熱不穩(wěn)定和非揮發(fā)性的、離解的和非離解的以及各種分子量范圍的物質(zhì)。與試樣預(yù)處理技術(shù)相配合,HPLC所達(dá)到的分辨率和靈敏度,使分離和同時(shí)測(cè)定性質(zhì)上十分相近的物質(zhì)成為可能,能夠分離復(fù)雜相體中的微量成分。隨著固定相的發(fā)展,有可能在充分保持生化物質(zhì)活性的條件下完成其分離。HPLC成為解決生化分析問題有前途的方法。由于HPLC具有分辨率、靈敏度、速度快、色譜柱可反復(fù)利用,流出組分易收集等點(diǎn),因而被應(yīng)用到生物化學(xué)、食品分析、醫(yī)藥研究、環(huán)境分析、無機(jī)分析等各種領(lǐng)域。液相色譜儀與結(jié)構(gòu)儀器的聯(lián)用是一個(gè)重要的發(fā)展方向。液相色譜- 質(zhì)譜連用技術(shù)受到普遍重視,如分析氨基甲酸酯農(nóng)藥和多核芳烴等;液相色譜- 紅外光譜聯(lián)用也發(fā)展快,如在環(huán)境污染分析測(cè)定水中的烴類,海水中的不揮發(fā)烴類,使環(huán)境污染分析得到的發(fā)展。

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